Sandra is zeven en woont met haar ouders in Temse.
Twee jaar geleden werd bij haar een zeldzame stofwisselingsziekte vastgesteld, waartegen nog geen behandeling bestaat.
Haar ouders geloven dat hun dochter te redden is als ze een experimenteel 'medicijn' uit Denemarken kan krijgen, wat 40.000 euro per maand kost, of ruim één miljoen per twee jaar, dus een half miljoen per jaar.
'Volgens de Belgische farmaceutische industrie gaat het om een experimenteel geneesmiddel', zegt papa William Massart.
'Strikt volgens de Belgische wetgeving is dat ook zo. Maar de Deense overheid betaalt het medicijn al een jaar volledig terug. Zou ze dat doen als de werking ervan niet bewezen is?'
Meer dan 21.674 illegalen hebben in 2007 dringende medische hulp gekregen, goed voor een bedrag van bijna 36 miljoen euro, aldus minister van Integratie Marie Arena (PS).
Geen opmerkingen:
Een reactie posten